BIOETHICS IN CLINICAL TRIALS The participation of a human being in a clinical trial generates a potential situation of vulnerability in which his/her rights must keep clearly protected. It is necessary that any medical investigation, which involves the…
Endpoints en ensayos clínicos: Ventajas y desventajas Los endpoints primarios en ensayos clínicos deben basarse en 3 requisitos: Ser clínicamente relevantes. Relacionados con el efecto del tratamiento. Medibles e interpretables. Los endpoints secundarios pueden aportar una visión más…
Actualización de los criterios de selección de pacientes en ensayos clínicos Estimados amigos, En el recientemente celebrado congreso anual de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO) se ha presentado un trabajo en el que ASCO, Friends of…
El VIII Seminario Fundación ECO, organizado de manera conjunta con la Real Academia Nacional de Medicina, ofreció un foro de debate y discusión en esta ocasión, sobre la evaluación y los resultados de salud en Oncología. Oscar Salamanca, director…
Desde la finalización de las Normas de Buena Práctica Clínica (GCP) de la ICH en 1996, la escala, la complejidad y el coste de los ensayos clínicos han aumentado. Cuando se preparó el texto original de ICH E6…
Estimados amigos, Mediante esta comunicación queremos haceros partícipes del reconocimiento que APICES ha recibido en una publicación reciente en International Archives of Allergy and Immunology. Esto supone una motivación extra para todo el equipo de APICES. No podrían…
La participación de nuestro país en ensayos clínicos (EECC) es una de las pruebas fehacientes de estar a la vanguardia de la investigación y desarrollo del I+D en el sector salud y una prueba de eficiencia y beneficio para…
