The Spanish Agency for Medicines and Health Products (AEMPS) has expanded its accelerated evaluation process (fast-track), including bioequivalence studies. Interested sponsors must contact AEMPS before submitting the application to benefit from this process. This email should include the…
The Spanish Agency for Medicines and Health Products (AEMPS) has introduced an accelerated evaluation process (fast-track) to enhance Spain’s appeal for research on innovative medicines. This process will reduce the timelines for studies meeting the following criteria: Interested…
FINAL APPROVAL EU PORTAL AND DATABASE BY EMA’s MANAGEMENT BOARD Great news upcoming! Yesterday, EMA’s Management Board confirmed that the clinical trial EU Portal and Database, is now fully functional and on track to go live by 31…
New regulation for observational studies with medicines for human use in Spain Last week, the Royal Decree 957/2020 which regulates the observational studies with medicines for human use was published in the BOE. This regulation will come into…
AEMPS UPDATES GCP SECTION On April 24th 2019, AEMPS updated the contents of GCP section. Two points were updated: New version of serious protocol breaches notification form. Prohibition of FDA 1572 form in clinical trials carried out in…
Comunicación de Reacciones Adversas a Medicamentos a eudravigilance. Desde el pasado día 22 de noviembre de 2017 está disponible la nueva versión de EudraVigilance y comenzó un nuevo flujo de envío de sospechas de reacciones adversas a medicamentos…
La protección de datos – Nueva regulación adaptada a la era digital El Reglamento General de Protección de Datos (RGPD), que regula el tratamiento que realizan las personas, empresas u organizaciones de los datos personales relacionados con personas…
Los procesos excesivamente complejos y burocratizados, y la fragmentación de las autorizaciones entre las distintas autoridades a nivel europeo e interno son los principales óbices que intenta solventar el Reglamento 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de…
Estimados amigos, La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado el pasado 13 de septiembre una jornada informativa sobre los Nuevos Reglamentos Europeos de Productos Sanitarios que buscan reforzar las garantías sanitarias en productos de…
La participación de nuestro país en ensayos clínicos (EECC) es una de las pruebas fehacientes de estar a la vanguardia de la investigación y desarrollo del I+D en el sector salud y una prueba de eficiencia y beneficio para…
